Jak John Edwards odkrył trisomię 18?

2024 Autor: Edward Hancock | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 01:35

Opracował narzędzie badawcze, siatkę Oxford, do mapowania homologii między sekwencjami genetycznymi w różnych gatunkach. Rozpoznał trisomia 18 u martwych i nienormalnych dzieci – stan nazwany jego imieniem. Poszerzył wiedzę na temat dziedzicznej postaci wodogłowia.

Po prostu, dlaczego trisomię 18 nazywa się zespołem Edwardsa?

Trisomia 18 jest anomalią chromosomową. To także zwany zespołem Edwardsa , po lekarzu, który to pierwszy opisał. Chromosomy to nitkowate struktury w komórkach, które przechowują geny. A trisomia „ oznacza, że dziecko ma dodatkowy chromosom w niektórych lub wszystkich komórkach organizmu.

Podobnie, jak dziedziczy się zespół Edwardsa? Z powodu Edwards ' zespół Edwardsa ' zespół jest rzadko dziedziczny i nie jest spowodowane niczym, co zrobili rodzice. Opracowanie trzech egzemplarzy chromosom 18 zwykle dzieje się losowo podczas formowania komórki jajowej lub plemnika.

Podobnie można zapytać, kto jest najstarszą osobą z trisomią 18?

Donnie Heaton

Jaka jest historia zespołu Edwardsa?

Zespół Edwardsa : Trisomia 18 zespół . Dzieci z zespół mają dodatkowy chromosom 18 z charakterystycznym wzorem wielu wad rozwojowych i upośledzenia umysłowego. Choroba nosi imię brytyjskiego lekarza i genetyka Johna Edwards który odkrył dodatkowy chromosom w 1960 roku.